Piirre
Protracted diarrhea
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Protracted diarrhoea
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Protracted diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Protracted diarrhea
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Protracted diarrhea esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Aina | 2 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Aina | 1 sairaudessa |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| MYO5Bmyosin VB | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Aina | 3 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Aina | 2 sairaudessa |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RFX5regulatory factor X5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa