Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Protracted diarrhea
Podsumowanie
- Znana także jako
- Protracted diarrhoea
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Protracted diarrheaHP:0004385
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Protracted diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Protracted diarrhea
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Protracted diarrhea. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni