Özellik
Protracted diarrhea
Özet
- Diğer adları
- Protracted diarrhoea
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/protracted-diarrhea.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameProtracted diarrhea ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alProtracted diarrhea ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Protracted diarrhea özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Her zaman | 2 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| MYO5Bmyosin VB | Her zaman | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Her zaman | 3 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Her zaman | 2 durumda |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Her zaman | 2 durumda |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RFX5regulatory factor X5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde