Trait
Protracted diarrhea
Résumé
- Aussi appelé
- Protracted diarrhoea
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Protracted diarrhea, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test16 gènes associés à Protracted diarrhea
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Protracted diarrhea est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CD247CD247 molecule | Toujours | Dans 2 affections |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Toujours | Dans 1 affection |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| MYO5Bmyosin VB | Toujours | Dans 1 affection |
| RAG1recombination activating 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| RAG2recombination activating 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Toujours | Dans 2 affections |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RFX5regulatory factor X5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines