Piirre
Inverted CD4:CD8 ratio
CD4:CD8 ratio less than 1, measured either as proportion of total CD3+ T cells, or in absolute numbers per microliter. These are usually measured within the TCR alpha/beta positive population. Normally there are relatively more CD4+ than CD8+ T cells.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Decreased CD4:CD8 ratio, Inverted CD4/CD8 ratio
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the immune system
Read the genes linked to Inverted CD4:CD8 ratio, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inverted CD4:CD8 ratio
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inverted CD4:CD8 ratio esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CASP8caspase 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| CD40LGCD40 ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Aina | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Aina | 1 sairaudessa |
| CTPS1CTP synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa