Özellik
Inverted CD4:CD8 ratio
CD4:CD8 ratio less than 1, measured either as proportion of total CD3+ T cells, or in absolute numbers per microliter. These are usually measured within the TCR alpha/beta positive population. Normally there are relatively more CD4+ than CD8+ T cells.
Özet
- Diğer adları
- Decreased CD4:CD8 ratio, Inverted CD4/CD8 ratio
Read the genes linked to Inverted CD4:CD8 ratio, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInverted CD4:CD8 ratio ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inverted CD4:CD8 ratio özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| CASP8caspase 8 | Her zaman | 1 durumda |
| CD40LGCD40 ligand | Her zaman | 1 durumda |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Her zaman | 1 durumda |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Her zaman | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Her zaman | 1 durumda |
| CTPS1CTP synthase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GATA2GATA binding protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde