Trait
Inverted CD4:CD8 ratio
CD4:CD8 ratio less than 1, measured either as proportion of total CD3+ T cells, or in absolute numbers per microliter. These are usually measured within the TCR alpha/beta positive population. Normally there are relatively more CD4+ than CD8+ T cells.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased CD4:CD8 ratio, Inverted CD4/CD8 ratio
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Inverted CD4:CD8 ratio
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inverted CD4:CD8 ratio est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CASP8caspase 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| CD40LGCD40 ligand | Toujours | Dans 1 affection |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Toujours | Dans 1 affection |
| CTPS1CTP synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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