Piirre
Hypoplastic helices
Underdevelopment of the helix, i.e., of the outer rim of the pinna.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Underdeveloped helices
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the ear
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-helices.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hypoplastic helices-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- Lessel-Kreienkamp SyndromeReads 1 of these genesAGO2About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
Show 1 more report
Lue Hypoplastic helices-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypoplastic helices
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypoplastic helices esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HOXA2homeobox A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXP1forkhead box P1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PBX1PBX homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
