Piirre
Falciform retinal fold
An area of the retina that is buckled so that a sector-shaped sheet of retina lies in front of the normal retina. This feature is of congenital onset.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Congenital retinal fold
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Falciform retinal fold, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Falciform retinal fold
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Falciform retinal fold esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa