Egenskap

Falciform retinal fold

An area of the retina that is buckled so that a sector-shaped sheet of retina lies in front of the normal retina. This feature is of congenital onset.

HPO HP:0001493

Även kallad: Congenital retinal fold
Kroppssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Falciform retinal fold, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

7 gener kopplade till Falciform retinal fold

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Falciform retinal fold förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CTNNB1catenin beta 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
FZD4frizzled class receptor 4	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
LRP5LDL receptor related protein 5	Ofta (30–79 %)	I 3 tillstånd
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
TSPAN12tetraspanin 12	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
ZNF408zinc finger protein 408	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
LRP6LDL receptor related protein 6	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Retinal fold

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.