Požymis

Falciform retinal fold

An area of the retina that is buckled so that a sector-shaped sheet of retina lies in front of the normal retina. This feature is of congenital onset.

HPO HP:0001493

Taip pat vadinama: Congenital retinal fold
Kūno sistema: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Falciform retinal fold, and the rest of your genome, with one test.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test

7 genų susiję su Falciform retinal fold

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Falciform retinal fold. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

Genas	Kaip dažnai pasireiškia	Ligos
CTNNB1catenin beta 1	Dažnai (30–79%)	1 ligoje
FZD4frizzled class receptor 4	Dažnai (30–79%)	2 ligose
LRP5LDL receptor related protein 5	Dažnai (30–79%)	3 ligose
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Dažnai (30–79%)	2 ligose
TSPAN12tetraspanin 12	Dažnai (30–79%)	2 ligose
ZNF408zinc finger protein 408	Dažnai (30–79%)	2 ligose
LRP6LDL receptor related protein 6	Neužfiksuota	1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Retinal fold

Iš kur tai žinoma

Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.