Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Elevated transferrin saturation

An above normal level of saturation of serum transferrin with iron.

HPO HP:0012463

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Laboratory abnormality

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated transferrin saturation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated transferrin saturation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
FTH1ferritin heavy chain 1Aina1 sairaudessa
HAMPhepcidin antimicrobial peptideAina2 sairaudessa
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AAina1 sairaudessa
SLC25A38solute carrier family 25 member 38Aina1 sairaudessa
STEAP3STEAP3 metalloreductaseAina1 sairaudessa
TFR2transferrin receptor 2Aina2 sairaudessa
BMP6bone morphogenetic protein 6Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
HFEhomeostatic iron regulatorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
HJVhemojuvelin BMP co-receptorHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
PKLRpyruvate kinase L/RJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC40A1solute carrier family 40 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal transferrin saturation

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test