Özellik

Elevated transferrin saturation

An above normal level of saturation of serum transferrin with iron.

Vücut sistemi: Laboratory abnormality

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-transferrin-saturation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Elevated transferrin saturation ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Elevated transferrin saturation ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Elevated transferrin saturation ile ilişkili 11 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated transferrin saturation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
FTH1ferritin heavy chain 1	Her zaman	1 durumda
HAMPhepcidin antimicrobial peptide	Her zaman	2 durumda
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Her zaman	1 durumda
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Her zaman	1 durumda
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Her zaman	1 durumda
TFR2transferrin receptor 2	Her zaman	2 durumda
BMP6bone morphogenetic protein 6	Çok sık (%80–99)	2 durumda
HFEhomeostatic iron regulator	Çok sık (%80–99)	1 durumda
HJVhemojuvelin BMP co-receptor	Çok sık (%80–99)	1 durumda
PKLRpyruvate kinase L/R	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC40A1solute carrier family 40 member 1	Bazen (%5–29)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal transferrin saturation

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports