Egenskap

Elevated transferrin saturation

An above normal level of saturation of serum transferrin with iron.

Kroppssystem: Laboratory abnormality

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/elevated-transferrin-saturation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Elevated transferrin saturation, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Elevated transferrin saturation, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

11 gener kopplade till Elevated transferrin saturation

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated transferrin saturation förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
FTH1ferritin heavy chain 1	Alltid	I 1 tillstånd
HAMPhepcidin antimicrobial peptide	Alltid	I 2 tillstånd
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Alltid	I 1 tillstånd
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Alltid	I 1 tillstånd
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Alltid	I 1 tillstånd
TFR2transferrin receptor 2	Alltid	I 2 tillstånd
BMP6bone morphogenetic protein 6	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
HFEhomeostatic iron regulator	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
HJVhemojuvelin BMP co-receptor	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
PKLRpyruvate kinase L/R	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC40A1solute carrier family 40 member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormal transferrin saturation

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports