Χαρακτηριστικό
Elevated transferrin saturation
An above normal level of saturation of serum transferrin with iron.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Elevated transferrin saturation, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας11 γονίδια που συνδέονται με το Elevated transferrin saturation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated transferrin saturation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TFR2transferrin receptor 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HFEhomeostatic iron regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες