Egenskap

Elevated transferrin saturation

An above normal level of saturation of serum transferrin with iron.

HPO HP:0012463

Kroppssystem: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Elevated transferrin saturation, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

11 gener knyttet til Elevated transferrin saturation

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated transferrin saturation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
FTH1ferritin heavy chain 1	Alltid	I 1 tilstand
HAMPhepcidin antimicrobial peptide	Alltid	I 2 tilstander
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Alltid	I 1 tilstand
SLC25A38solute carrier family 25 member 38	Alltid	I 1 tilstand
STEAP3STEAP3 metalloreductase	Alltid	I 1 tilstand
TFR2transferrin receptor 2	Alltid	I 2 tilstander
BMP6bone morphogenetic protein 6	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
HFEhomeostatic iron regulator	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
HJVhemojuvelin BMP co-receptor	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PKLRpyruvate kinase L/R	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SLC40A1solute carrier family 40 member 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormal transferrin saturation

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.