Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Diffuse alveolar hemorrhage

A type of of pulmonary hemorrhage that originates from the pulmonary microcirculation, including the alveolar capillaries, arterioles, and venules. It presents with hemoptysis, anemia, diffuse lung infiltration, and acute respiratory failure. The diagnosis is confirmed by the observation of the accumulation of red blood cells, fibrin, or hemosiderin-laden macrophage in the alveolar space on pathologic biopsy. Hemosiderin, a product of hemoglobin degradation, appears at least 48-72 hours after bleeding and is helpful in distinguishing diffuse alveolar hemorrhage from surgical trauma. Mild interstitial thickening, organizing pneumonia, or diffuse alveolar damage can also be seen.

HPO HP:0025420

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Diffuse alveolar haemorrhage
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the respiratory system

23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Diffuse alveolar hemorrhage

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Diffuse alveolar hemorrhage esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
COL3A1collagen type III alpha 1 chainAina1 sairaudessa
HMOX1heme oxygenase 1Aina1 sairaudessa
PDCD1programmed cell death 1Aina1 sairaudessa
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NABP1nucleic acid binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPM1nucleophosmin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PMLPML nuclear body scaffoldJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRTN3proteinase 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RARAretinoic acid receptor alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Pulmonary hemorrhage

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test