Træk
Diffuse alveolar hemorrhage
A type of of pulmonary hemorrhage that originates from the pulmonary microcirculation, including the alveolar capillaries, arterioles, and venules. It presents with hemoptysis, anemia, diffuse lung infiltration, and acute respiratory failure. The diagnosis is confirmed by the observation of the accumulation of red blood cells, fibrin, or hemosiderin-laden macrophage in the alveolar space on pathologic biopsy. Hemosiderin, a product of hemoglobin degradation, appears at least 48-72 hours after bleeding and is helpful in distinguishing diffuse alveolar hemorrhage from surgical trauma. Mild interstitial thickening, organizing pneumonia, or diffuse alveolar damage can also be seen.
Resumé
- Også kaldet
- Diffuse alveolar haemorrhage
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Diffuse alveolar hemorrhage, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test23 gener knyttet til Diffuse alveolar hemorrhage
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Diffuse alveolar hemorrhage ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMLPML nuclear body scaffold | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRTN3proteinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger