Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Diffuse alveolar hemorrhage

A type of of pulmonary hemorrhage that originates from the pulmonary microcirculation, including the alveolar capillaries, arterioles, and venules. It presents with hemoptysis, anemia, diffuse lung infiltration, and acute respiratory failure. The diagnosis is confirmed by the observation of the accumulation of red blood cells, fibrin, or hemosiderin-laden macrophage in the alveolar space on pathologic biopsy. Hemosiderin, a product of hemoglobin degradation, appears at least 48-72 hours after bleeding and is helpful in distinguishing diffuse alveolar hemorrhage from surgical trauma. Mild interstitial thickening, organizing pneumonia, or diffuse alveolar damage can also be seen.

HPO HP:0025420

Sammendrag

Også kalt
Diffuse alveolar haemorrhage
Kroppssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the respiratory system

23 gener knyttet til Diffuse alveolar hemorrhage

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Diffuse alveolar hemorrhage forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
COL3A1collagen type III alpha 1 chainAlltidI 1 tilstand
HMOX1heme oxygenase 1AlltidI 1 tilstand
PDCD1programmed cell death 1AlltidI 1 tilstand
EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NLRC4NLR family CARD domain containing 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
BCORBCL6 corepressorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NABP1nucleic acid binding protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NPM1nucleophosmin 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PMLPML nuclear body scaffoldNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRTN3proteinase 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RARAretinoic acid receptor alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Pulmonary hemorrhage

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test