Piirre
CSF pleocytosis
An increased white blood cell count in the cerebrospinal fluid.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Cerebrospinal fluid pleocytosis, Increased leukocyte count in CSF
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to CSF pleocytosis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen CSF pleocytosis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa CSF pleocytosis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Aina | 1 sairaudessa |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG1recombination activating 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAG2recombination activating 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC13A3solute carrier family 13 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa