Trăsătură
Mental slowness
Denumire clinică: Abnormally slow thought process
An inner sense from the self that thoughts are abnormally slow and the individual feels that they are unable to increase their rate of thinking. The primary pathology is the decreased rate and other qualities of thinking (e.g. naming of objects) are intact, just slowed. This may be associated with slowed speech, but may be internal and masked by speech that is limited to brief (yes or no) answers.
Rezumat
- Denumit și
- Slowed thinking, Slowness of thought, Abnormally slow thought processes, Bradyphrenia, Slow thought processes, Slowed thoughts
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Mental slowness, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu7 de gene asociate cu Mental slowness
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Mental slowness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DMPKDM1 protein kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLTCclathrin heavy chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni