Træk
Mental slowness
Klinisk navn: Abnormally slow thought process
An inner sense from the self that thoughts are abnormally slow and the individual feels that they are unable to increase their rate of thinking. The primary pathology is the decreased rate and other qualities of thinking (e.g. naming of objects) are intact, just slowed. This may be associated with slowed speech, but may be internal and masked by speech that is limited to brief (yes or no) answers.
Resumé
- Også kaldet
- Slowed thinking, Slowness of thought, Abnormally slow thought processes, Bradyphrenia, Slow thought processes, Slowed thoughts
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormally-slow-thought-process.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Mental slowness, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 gener knyttet til Mental slowness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Mental slowness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DMPKDM1 protein kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HTThuntingtin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCclathrin heavy chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger