Tulajdonság
Abnormal circulating insulin concentration
An abnormal concentration of insulin in the body.
Összefoglaló
- Más néven
- Abnormal insulin level
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormal circulating insulin concentration, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Abnormal circulating insulin concentration
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormal circulating insulin concentration. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CELcarboxyl ester lipase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| INSinsulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PAX4paired box 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt