Merkmal
Abnormal circulating insulin concentration
An abnormal concentration of insulin in the body.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormal insulin level
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen16 Gene mit Abnormal circulating insulin concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal circulating insulin concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSinsulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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