Kenmerk
Abnormal circulating insulin concentration
An abnormal concentration of insulin in the body.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Abnormal insulin level
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Abnormal circulating insulin concentration, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Abnormal circulating insulin concentration
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal circulating insulin concentration voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CELcarboxyl ester lipase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| INSinsulin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PAX4paired box 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken