Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

FBXW11

F-box and WD repeat domain containing 11

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
5q35.1
Koordinaatit
Kromosomi 5: 171 861 549–172 006 638 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 145,1 kb:n alueella
Proteiini
563 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
KIAA0696, Fbw1b, BTRCP2, BTRC2, Hos, Fbw11
Aiemmat symbolit
FBXW1B
MANE Select -transkripti
ENST00000517395.6NM_001378974.1
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FBXW11. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FBXW11-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 5, jossa hakasulke osoittaa FBXW11-geenin sijainnin. FBXW11 ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 5, välillä 171 434 094–172 434 093.Kromosomi 55q35.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3171,6 Mb171,8 Mb172 Mb172,2 Mb172,4 MbFGF18: 171 419 637–171 457 626, juoste eteenpäinFGF18SMIM23: 171 782 432–171 796 126, juoste eteenpäinSMIM23FBXW11: 171 861 549–172 006 638, juoste taaksepäinFBXW11STK10: 172 042 079–172 188 411, juoste taaksepäinSTK10EFCAB9: 172 194 172–172 203 454, juoste eteenpäinEFCAB9UBTD2: 172 209 642–172 284 102, juoste taaksepäinUBTD2SH3PXD2B: 172 323 171–172 454 536, juoste taaksepäinSH3PXD2BFBXW11-kaavio: 14 eksonia kromosomin 5 juosteella, taaksepäinEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 9: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 7: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 14: 171 861 549–171 864 101, 2 553 emästäEkson 13: 171 868 610–171 868 796, 187 emästäEkson 12: 171 869 729–171 869 807, 79 emästäEkson 11: 171 870 748–171 870 858, 111 emästäEkson 10: 171 872 872–171 872 990, 119 emästäEkson 9: 171 876 285–171 876 534, 250 emästäEkson 8: 171 878 011–171 878 129, 119 emästäEkson 7: 171 891 467–171 891 604, 138 emästäEkson 6: 171 899 004–171 899 094, 91 emästäEkson 5: 171 899 914–171 900 100, 187 emästäEkson 4: 171 910 572–171 910 797, 226 emästäEkson 3: 171 914 343–171 914 405, 63 emästäEkson 2: 171 957 597–171 957 698, 102 emästäEkson 1: 172 006 458–172 006 638, 181 emästä1410515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,4 kb geenin 145,1 kb:stä; 1 692 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: FBXW11

8

FBXW11-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 145,1 kb geenistä FBXW11, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 4,4 kb eksoneja.

Geeniin FBXW11 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita FBXW11 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FBXW11-geeni: F-box and WD repeat domain containing 11. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw11

Vancouver

Dante Labs. FBXW11-geeni: F-box and WD repeat domain containing 11 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw11

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test