Genas
FBXW11
F-box and WD repeat domain containing 11
- HGNC 13607↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000072803↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 23291↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 5q35.1
- Koordinatės
- Chromosoma 5: 171 861 549–172 006 638 (GRCh38)
- Eksonai
- 14 eksonų per 145,1 kb
- Baltymas
- 563 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- KIAA0696, Fbw1b, BTRCP2, BTRC2, Hos, Fbw11
- Ankstesni simboliai
- FBXW1B
- MANE Select transkriptas
- ENST00000517395.6NM_001378974.1
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite FBXW11 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu
Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito FBXW11 geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.
Kaip išdėstytas FBXW11
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 4,4 kb iš 145,1 kb geno; 1 692 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito FBXW11
8
FBXW11 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 145,1 kb FBXW11 geno, įskaitant intronus, o ne tik 4,4 kb eksonų.
Savybės, susijusios su FBXW11
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti FBXW11, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Abnormality of the nervous system
- Delayed speech and language development
- Intellectual disability
- Motor delay
- Aggressive behavior
- Autism spectrum disorder
- Lateral ventricle dilatation
- Self-injurious behavior
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
Rodyti dar 3 savybių
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). FBXW11 genas: F-box and WD repeat domain containing 11. Pasiekta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/fbxw11
Dante Labs. FBXW11 genas: F-box and WD repeat domain containing 11 [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/fbxw11
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites