Piirre

Abnormal pupillary function

A functional abnormality of the pupil.

HPO HP:0007686

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the eye

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Abnormal pupillary function, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal pupillary function

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal pupillary function esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CTSHcathepsin H	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TNFSF4TNF superfamily member 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ZNF365zinc finger protein 365	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal eye physiology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.