Tunnus
Low self-esteem
Persistent, excessively negative, and critical thoughts of one's personal abilities, attributes, or any feature related to the self and self-attitude. The affected individual believes they are a lesser being compared to others in their social peer group.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Worthlessness
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/low-self-esteem.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Low self-esteem-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- TrimethylaminuriaReads 1 of these genesFMO3About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 2 of these genesIRF6MSX1About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesNECTIN1TP63About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
Show 3 more reports
Lugege välja geenid, mis on seotud Low self-esteem-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Low self-esteem
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Low self-esteem. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSX1msh homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
