Piirre
Low self-esteem
Persistent, excessively negative, and critical thoughts of one's personal abilities, attributes, or any feature related to the self and self-attitude. The affected individual believes they are a lesser being compared to others in their social peer group.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Worthlessness
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Low self-esteem, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Low self-esteem
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Low self-esteem esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSX1msh homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa