Kenmerk
Intermittent claudication
Intermittent claudication is a symptom of peripheral arterial occlusive disease. After having walked over a distance which is individually characteristic, the patients experience pain or cramps in the calves, feet or thighs which typically subsides on standing still.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Intermittent claudication, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 genen gekoppeld aan Intermittent claudication
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Intermittent claudication voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NT5E5'-nucleotidase ecto | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL12Binterleukin 12B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| JAK2Janus kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken