Træk
Intermittent claudication
Intermittent claudication is a symptom of peripheral arterial occlusive disease. After having walked over a distance which is individually characteristic, the patients experience pain or cramps in the calves, feet or thighs which typically subsides on standing still.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Intermittent claudication, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Intermittent claudication
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Intermittent claudication ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NT5E5'-nucleotidase ecto | Altid | I 1 tilstand |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Binterleukin 12B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger