Tulajdonság
Intermittent claudication
Intermittent claudication is a symptom of peripheral arterial occlusive disease. After having walked over a distance which is individually characteristic, the patients experience pain or cramps in the calves, feet or thighs which typically subsides on standing still.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Intermittent claudication, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Intermittent claudication
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Intermittent claudication. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NT5E5'-nucleotidase ecto | Mindig | 1 betegségben |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Binterleukin 12B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JAK2Janus kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt