Egenskap
Broad toe
Visible increase in width of the non-hallux digit without an increase in the dorso-ventral dimension.
Sammanfattning
- Även kallad
- Wide toe
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Broad toe, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Broad toe
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad toe förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor