Tunnus
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Bilious emesis, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Bilious emesis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Bilious emesis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EDN3endothelin 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EDNRBendothelin receptor type B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NRTNneurturin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RETret proto-oncogene | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast