Tulajdonság
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bilious emesis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet14 gén kapcsolódik ehhez: Bilious emesis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bilious emesis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EDN3endothelin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NRTNneurturin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt