Piirre
Bilious emesis
Vomiting whereby the vomit has the color of bile, yellowish-green.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bilious emesis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bilious emesis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bilious emesis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ECE1endothelin converting enzyme 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EDN3endothelin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EDNRBendothelin receptor type B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GDNFglial cell derived neurotrophic factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NRTNneurturin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Csemaphorin 3C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Dsemaphorin 3D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa