Tunnus
Acetabular spurs
The presence of osteophytes (bone spurs), i.e., of bony projections originating from the acetabulum.
Kokkuvõte
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/acetabular-spurs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Acetabular spurs-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 3 of these genesWDR19EVCEVC2About this report →
- Jeune Asphyxiating Thoracic Dystrophy (DYNC2H1)Reads 1 of these genesDYNC2H1About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 8 (DYNC2I1)Reads 1 of these genesDYNC2I1About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Show 5 more reports
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesWDR19About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Acetabular spurs-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 geeni on seotud tunnusega Acetabular spurs
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Acetabular spurs. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WDR19WD repeat domain 19 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DYNLT2Bdynein light chain Tctex-type 2B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
