Tunnus
Abnormal pineal melatonin secretion
An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.
Kokkuvõte
Share this page
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-pineal-melatonin-secretion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal pineal melatonin secretion-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Show 1 more report
Lugege välja geenid, mis on seotud Abnormal pineal melatonin secretion-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Abnormal pineal melatonin secretion
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal pineal melatonin secretion. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RAI1retinoic acid induced 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
