Tratto
Abnormal pineal melatonin secretion
An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.
Riepilogo
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-pineal-melatonin-secretion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeggi i geni collegati a Abnormal pineal melatonin secretion e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Show 1 more report
Leggi i geni collegati a Abnormal pineal melatonin secretion e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test6 geni collegati a Abnormal pineal melatonin secretion
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Abnormal pineal melatonin secretion. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RAI1retinoic acid induced 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
