Merkmal

Abnormal pineal melatonin secretion

An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.

HPO HP:0012689

Körpersystem: Abnormality of the endocrine system Abnormality of the nervous system

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6 Gene mit Abnormal pineal melatonin secretion verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal pineal melatonin secretion auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
RAI1retinoic acid induced 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PRNPprion protein (Kanno blood group)	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of pineal physiology

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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