Kenmerk
Abnormal pineal melatonin secretion
An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.
Samenvatting
Share this page
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-pineal-melatonin-secretion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Abnormal pineal melatonin secretion gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Show 1 more report
Lees de genen die aan Abnormal pineal melatonin secretion gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen6 genen gekoppeld aan Abnormal pineal melatonin secretion
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Abnormal pineal melatonin secretion voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RAI1retinoic acid induced 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
