Trait
Abnormal pineal melatonin secretion
An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.
Résumé
Read the genes linked to Abnormal pineal melatonin secretion, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test6 gènes associés à Abnormal pineal melatonin secretion
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal pineal melatonin secretion est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| RAI1retinoic acid induced 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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