Požymis
Abnormal pineal melatonin secretion
An anomaly in the amount or timing of melatonin secretion by the pineal gland. Note that melatonin is also synthesized by multiple tissues outside of the pineal gland.
Santrauka
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-pineal-melatonin-secretion.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal pineal melatonin secretion, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Show 1 more report
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Abnormal pineal melatonin secretion, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 genų susiję su Abnormal pineal melatonin secretion
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormal pineal melatonin secretion. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| RAI1retinoic acid induced 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
