Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

HGS

hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q25.3
Koordinaadid
Kromosoom 17: 81 684 011–81 702 121 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 18,1 kb
Valk
777 aminohapet
Tuntud ka kui
Hrs, ZFYVE8, Vps27
MANE Select transkript
ENST00000329138.9NM_004712.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HGS veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HGS on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub HGS. HGS ja sellele lähedal asuvad 41 geeni kromosoomil 17, vahemikus 81 193 066 kuni 82 193 065.Kromosoom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,2 Mb81,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 MbCEP131: 81 189 583–81 223 014, pöördne ahelCEP131TEPSIN: 81 228 277–81 239 095, pöördne ahelTEPSINNDUFAF8: 81 239 305–81 241 310, otsene ahelNDUFAF8SLC38A10: 81 244 811–81 295 567, pöördne ahelSLC38A10BAHCC1: 81 395 450–81 466 331, otsene ahelBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, pöördne ahelACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, otsene ahelFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, pöördne ahelFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, pöördne ahelNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, otsene ahelPDE6G: 81 650 459–81 663 112, pöördne ahelOXLD1: 81 665 033–81 666 635, pöördne ahelOXLD1CCDC137: 81 666 698–81 673 904, otsene ahelARL16: 81 681 160–81 683 797, pöördne ahelARL16HGS: 81 684 011–81 702 121, otsene ahelHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, otsene ahelMRPL12: 81 703 371–81 720 539, otsene ahelSLC25A10: 81 711 951–81 721 969, otsene ahelGCGR: 81 803 105–81 814 023, otsene ahelGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, pöördne ahelMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, pöördne ahelPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, pöördne ahelP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, pöördne ahelARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, pöördne ahelALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, otsene ahelNPB: 81 900 745–81 902 905, otsene ahelNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, pöördne ahelSIRT7: 81 911 939–81 921 323, pöördne ahelMAFG: 81 918 270–81 927 769, pöördne ahelPYCR1: 81 932 378–81 942 412, pöördne ahelPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, pöördne ahelNOTUM: 81 952 507–81 963 328, pöördne ahelNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, otsene ahelASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, pöördne ahelCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, otsene ahelLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, otsene ahelRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, pöördne ahelRFNG: 82 047 902–82 051 871, pöördne ahelGPS1: 82 050 691–82 058 063, otsene ahelDUS1L: 82 057 506–82 066 206, pöördne ahelFASN: 82 076 900–82 098 294, pöördne ahelFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, pöördne ahelCCDC57HGS skeem: 22 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 1: 81 684 011–81 684 103, 93 alustEkson 2: 81 685 605–81 685 689, 85 alustEkson 3: 81 686 312–81 686 387, 76 alustEkson 4: 81 687 003–81 687 095, 93 alustEkson 5: 81 688 704–81 688 827, 124 alustEkson 6: 81 690 182–81 690 234, 53 alustEkson 7: 81 690 674–81 690 742, 69 alustEkson 8: 81 691 447–81 691 571, 125 alustEkson 9: 81 693 503–81 693 581, 79 alustEkson 10: 81 693 654–81 693 752, 99 alustEkson 11: 81 693 870–81 693 965, 96 alustEkson 12: 81 694 815–81 694 853, 39 alustEkson 13: 81 694 924–81 695 067, 144 alustEkson 14: 81 695 164–81 695 223, 60 alustEkson 15: 81 695 786–81 695 999, 214 alustEkson 16: 81 696 357–81 696 529, 173 alustEkson 17: 81 696 607–81 696 747, 141 alustEkson 18: 81 696 824–81 696 998, 175 alustEkson 19: 81 700 467–81 700 600, 134 alustEkson 20: 81 700 695–81 700 814, 120 alustEkson 21: 81 701 045–81 701 131, 87 alustEkson 22: 81 701 508–81 702 121, 614 alust15101520225′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,9 kb kogupikkusega 18,1 kb; neist 2334 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HGS geen: hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hgs

Vancouver

Dante Labs. HGS geen: hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hgs

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test