Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga RHAG seotud tunnused
Rh associated glycoprotein
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga RHAG 31 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Hemolytic anemia | Alati |
| Increased immature red blood cells | Alati |
| Increased red cell osmotic fragility | Alati |
| Stomatocytosis | Alati |
| Abnormal mean corpuscular volume | Väga sageli (80–99%) |
| Decreased mean corpuscular hemoglobin concentration | Väga sageli (80–99%) |
| Hypochromia | Sageli (30–79%) |
| Spherocytosis | Sageli (30–79%) |
| Abnormal blood clot | Mõnikord (5–29%) |
| Increased mean corpuscular volume | Mõnikord (5–29%) |
| Unequal size of red blood cells | Mõnikord (5–29%) |
| Macrocytic anemia | Harva (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Blood clot in artery of lung | Sageli (30–79%) |
| Elevated heart rate | Mõnikord (5–29%) |
| Enlarged liver and spleen | Mõnikord (5–29%) |
| Increased spleen size | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Jaundice | Sageli (30–79%) |
| Intermittent yellow skin | Mõnikord (5–29%) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Mõnikord (5–29%) |
| Enlarged liver | Pole registreeritud |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased circulating haptoglobin concentration | Väga sageli (80–99%) |
| High blood bilirubin levels | Sageli (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Sageli (30–79%) |
| Unconjugated hyperbilirubinemia | Pole registreeritud |
Abnormality of the respiratory system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Increased respiratory rate or depth of breathing | Mõnikord (5–29%) |
| Low blood oxygen level | Mõnikord (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Increased intracellular sodium | Pole registreeritud |
Abnormality of prenatal development or birth
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Positive direct antiglobulin test | Väga sageli (80–99%) |
Constitutional symptom
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Fatigue | Mõnikord (5–29%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Mõnikord (5–29%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga RHAG seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast