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Tratti
Tratti collegati a RHAG
Rh associated glycoprotein
La Human Phenotype Ontology collega 31 tratti a RHAG, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Hemolytic anemia | Sempre |
| Increased immature red blood cells | Sempre |
| Increased red cell osmotic fragility | Sempre |
| Stomatocytosis | Sempre |
| Abnormal mean corpuscular volume | Molto spesso (80–99%) |
| Decreased mean corpuscular hemoglobin concentration | Molto spesso (80–99%) |
| Hypochromia | Spesso (30–79%) |
| Spherocytosis | Spesso (30–79%) |
| Abnormal blood clot | A volte (5–29%) |
| Increased mean corpuscular volume | A volte (5–29%) |
| Unequal size of red blood cells | A volte (5–29%) |
| Macrocytic anemia | Raramente (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Blood clot in artery of lung | Spesso (30–79%) |
| Elevated heart rate | A volte (5–29%) |
| Enlarged liver and spleen | A volte (5–29%) |
| Increased spleen size | A volte (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Jaundice | Spesso (30–79%) |
| Intermittent yellow skin | A volte (5–29%) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | A volte (5–29%) |
| Enlarged liver | Non registrato |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Decreased circulating haptoglobin concentration | Molto spesso (80–99%) |
| High blood bilirubin levels | Spesso (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Spesso (30–79%) |
| Unconjugated hyperbilirubinemia | Non registrato |
Abnormality of the respiratory system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Increased respiratory rate or depth of breathing | A volte (5–29%) |
| Low blood oxygen level | A volte (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Increased intracellular sodium | Non registrato |
Abnormality of prenatal development or birth
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | A volte (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Positive direct antiglobulin test | Molto spesso (80–99%) |
Constitutional symptom
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Fatigue | A volte (5–29%) |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | A volte (5–29%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a RHAG e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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