Traits

Traits linked to RHAG

Rh associated glycoprotein

The Human Phenotype Ontology links 31 traits to RHAG, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hemolytic anemia	Her zaman
Increased immature red blood cells	Her zaman
Increased red cell osmotic fragility	Her zaman
Stomatocytosis	Her zaman
Abnormal mean corpuscular volume	Çok sık (%80–99)
Decreased mean corpuscular hemoglobin concentration	Çok sık (%80–99)
Hypochromia	Sık (%30–79)
Spherocytosis	Sık (%30–79)
Abnormal blood clot	Bazen (%5–29)
Increased mean corpuscular volume	Bazen (%5–29)
Unequal size of red blood cells	Bazen (%5–29)
Macrocytic anemia	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Blood clot in artery of lung	Sık (%30–79)
Elevated heart rate	Bazen (%5–29)
Enlarged liver and spleen	Bazen (%5–29)
Increased spleen size	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Jaundice	Sık (%30–79)
Intermittent yellow skin	Bazen (%5–29)
Prolonged yellowing of skin in newborn	Bazen (%5–29)
Enlarged liver	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased circulating haptoglobin concentration	Çok sık (%80–99)
High blood bilirubin levels	Sık (%30–79)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Sık (%30–79)
Unconjugated hyperbilirubinemia	Kaydedilmedi

Abnormality of the respiratory system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased respiratory rate or depth of breathing	Bazen (%5–29)
Low blood oxygen level	Bazen (%5–29)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased intracellular sodium	Kaydedilmedi

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Low levels of amniotic fluid	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Positive direct antiglobulin test	Çok sık (%80–99)

Constitutional symptom

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Fatigue	Bazen (%5–29)

Growth abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Prenatal growth deficiency	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to RHAG and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al