Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerken

Kenmerken gekoppeld aan RHAG

Rh associated glycoprotein

De Human Phenotype Ontology koppelt 31 kenmerken aan RHAG, per lichaamssysteem: kenmerken die worden gezien bij mensen met een van de zeldzame aandoeningen van dit gen.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Hemolytic anemiaAltijd
Increased immature red blood cellsAltijd
Increased red cell osmotic fragilityAltijd
StomatocytosisAltijd
Abnormal mean corpuscular volumeHeel vaak (80–99%)
Decreased mean corpuscular hemoglobin concentrationHeel vaak (80–99%)
HypochromiaVaak (30–79%)
SpherocytosisVaak (30–79%)
Abnormal blood clotSoms (5–29%)
Increased mean corpuscular volumeSoms (5–29%)
Unequal size of red blood cellsSoms (5–29%)
Macrocytic anemiaZelden (1–4%)

Abnormality of the cardiovascular system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Blood clot in artery of lungVaak (30–79%)
Elevated heart rateSoms (5–29%)
Enlarged liver and spleenSoms (5–29%)
Increased spleen sizeSoms (5–29%)

Abnormality of the digestive system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
JaundiceVaak (30–79%)
Intermittent yellow skinSoms (5–29%)
Prolonged yellowing of skin in newbornSoms (5–29%)
Enlarged liverNiet vastgelegd

Laboratory abnormality

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Decreased circulating haptoglobin concentrationHeel vaak (80–99%)
High blood bilirubin levelsVaak (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentrationVaak (30–79%)
Unconjugated hyperbilirubinemiaNiet vastgelegd

Abnormality of the respiratory system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Increased respiratory rate or depth of breathingSoms (5–29%)
Low blood oxygen levelSoms (5–29%)

Abnormal cellular phenotype

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Increased intracellular sodiumNiet vastgelegd

Abnormality of prenatal development or birth

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Low levels of amniotic fluidSoms (5–29%)

Abnormality of the immune system

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Positive direct antiglobulin testHeel vaak (80–99%)

Constitutional symptom

KenmerkHoe vaak het voorkomt
FatigueSoms (5–29%)

Growth abnormality

KenmerkHoe vaak het voorkomt
Prenatal growth deficiencySoms (5–29%)

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de aan RHAG gekoppelde kenmerken en hoe vaak elk voorkomt. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen