Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin RHAG yhdistetyt ominaisuudet
Rh associated glycoprotein
Human Phenotype Ontology yhdistää RHAG-geeniin 31 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Hemolytic anemia | Aina |
| Increased immature red blood cells | Aina |
| Increased red cell osmotic fragility | Aina |
| Stomatocytosis | Aina |
| Abnormal mean corpuscular volume | Hyvin usein (80–99%) |
| Decreased mean corpuscular hemoglobin concentration | Hyvin usein (80–99%) |
| Hypochromia | Usein (30–79%) |
| Spherocytosis | Usein (30–79%) |
| Abnormal blood clot | Joskus (5–29%) |
| Increased mean corpuscular volume | Joskus (5–29%) |
| Unequal size of red blood cells | Joskus (5–29%) |
| Macrocytic anemia | Harvinainen (1–4 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Blood clot in artery of lung | Usein (30–79%) |
| Elevated heart rate | Joskus (5–29%) |
| Enlarged liver and spleen | Joskus (5–29%) |
| Increased spleen size | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Jaundice | Usein (30–79%) |
| Intermittent yellow skin | Joskus (5–29%) |
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Joskus (5–29%) |
| Enlarged liver | Ei kirjattu |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased circulating haptoglobin concentration | Hyvin usein (80–99%) |
| High blood bilirubin levels | Usein (30–79%) |
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Usein (30–79%) |
| Unconjugated hyperbilirubinemia | Ei kirjattu |
Abnormality of the respiratory system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased respiratory rate or depth of breathing | Joskus (5–29%) |
| Low blood oxygen level | Joskus (5–29%) |
Abnormal cellular phenotype
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Increased intracellular sodium | Ei kirjattu |
Abnormality of prenatal development or birth
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Low levels of amniotic fluid | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Positive direct antiglobulin test | Hyvin usein (80–99%) |
Constitutional symptom
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Fatigue | Joskus (5–29%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Joskus (5–29%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: RHAG-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa